13590-42-6 H-Asp(OBzl)-NCA

Biochemiese Navorsing:
In peptiedsintese dien H-Asp(OBzl)-NCA as 'n belangrike bousteen vir die sintese van peptiedkettings wat asparaginsuurvolgordes bevat.
Die bensielestergroep dien as 'n beskermende groep, wat voorsiening maak vir die bekendstelling van spesifieke chemiese modifikasies tydens peptiedkettingsintese, wat dan onder toepaslike toestande verwyder kan word om die verlangde asparaginsuurvolgorde te verkry.
In proteïen- of peptiedmodifikasiestudies kan H-Asp(OBzl)-NCA gebruik word om spesifieke chemiese modifikasies in te voer om te ondersoek hoe hierdie modifikasies die biologiese aktiwiteit of interaksies met ander molekules van die proteïen of peptied beïnvloed.
Dwelm ontdekking:
H-Asp(OBzl)-NCA kan as 'n sintetiese voorloper of intermediêre vir geneesmiddelmolekules dien, wat die bekendstelling van spesifieke chemiese strukture tydens geneesmiddelontwerp moontlik maak om geneesmiddelkandidate met biologiese aktiwiteite te verkry.
Deur reaksies met ander geneesmiddelfragmente of biologies aktiewe molekules, kan dit die sintese van peptied-gebaseerde middels of heterosikliese verbindings met spesifieke terapeutiese effekte fasiliteer.
In geneesmiddelontdekkingsprosesse kan H-Asp(OBzl)-NCA ook gebruik word in hoë-deurset sifting en biologiese aktiwiteitstoetsing om die aktiwiteite van verskillende peptiedvolgordes of geneesmiddelkandidate te evalueer.
Farmaseutiese industrie:
In die farmaseutiese industrie dien H-Asp(OBzl)-NCA as 'n grondstof of intermediêre vir die produksie van terapeuties aktiewe peptiedmiddels.
Deur kondensasiereaksies met ander aminosure of geneesmiddelfragmente kan dit die sintese van peptiedmiddels met spesifieke biologiese aktiwiteite, soos antibiotika, hormone, ensieminhibeerders, en meer vergemaklik.
Die bensielestergroep wat in sy struktuur teenwoordig is, beskerm die karboksielsuur van asparaginsuur, wat bydra tot die stabiliteit en reaktiwiteit van die peptiedketting tydens sintese.