200937-17-3 Boc-D-Leu-OH•H2O

Biochemie en geneesmiddelontdekking:
As 'n aminosuurderivaat speel Boc-D-Leu-OH·H2O 'n deurslaggewende rol in die sintetisering van biologies aktiewe peptiede en proteïene.Chemiese modifikasies van hierdie verbinding kan lei tot die ontwikkeling van nuwe middels of geneesmiddelkandidate vir die behandeling van verskeie siektes.Die unieke eienskappe van D-leucine kan spesifieke biologiese aktiwiteite aan die gesintetiseerde peptiede of proteïene verleen.
Peptied sintese:
In vastefase-peptiedsintese is Boc-D-Leu-OH·H2O 'n sleutelaminosuurmonomeer.Die N-terminale Boc-beskermende groep laat aminosuurbinding en -ontskerming toe onder ligte toestande, wat die sintese van peptiedkettings met spesifieke volgordes en funksies moontlik maak.
Laboratoriumnavorsing:
Boc-D-Leu-OH·H2O word algemeen gebruik in peptiedsintese en proteïenstruktuurstudies.Deur dit met ander aminosuurmonomere te kombineer, kan verskeie peptiedvolgordes gesintetiseer word om proteïen-proteïen- en proteïen-ligand-interaksies, sowel as proteïenfunksie en reguleringsmeganismes te ondersoek.
Peptiedreagense en sintetiese hulpstowwe:
Boc-D-Leu-OH·H2O kan dien as 'n beskermende middel of kondensasiemiddel in peptiedsintese, wat die doeltreffendheid en suiwerheid van die peptiedsinteseproses verbeter.Daarbenewens kan dit gebruik word as 'n peptied reagens vir peptied etikettering, modifikasie en opsporing.
Asimmetriese sintese:
As gevolg van die chirale aard van D-leucine, het Boc-D-Leu-OH·H2O potensiële toepassings in asimmetriese sintese.Deur dit met ander chirale molekules te kombineer, kan peptiede en proteïene met spesifieke stereokonfigurasies gesintetiseer word om die impak van chiraliteit op biologiese aktiwiteite te bestudeer.